洁净车间换气知识的概述

洁净车间换气知识的概述

洁净车间为了控制浪费现象，对风量做出了很多调整和规范。我国《洁净室工程施工及验收规范》把风量上限规定在1.2 倍，只是没有引起重视。近期我国《医药洁净工程手术部建筑技术规范》也将把风量上限规定在1.2 倍，售药GMP在1.3倍，超过了就应下调。

如果为了惩罚这一现象而不规定换气次数，由设计者掌握，只规定医药洁净工程的洁净度会怎样呢？那就可能出现另一极端，因为静态下只要很小的换气次数就可以达到标准，因此为了压低造价，就不惜把换气次数设得很小，前面说过，只要能达到级别的上限数值，甲方也只能验收，因为并没有在标准上规定抗干扰的洁净车间换气次数水平。从另外一个角度也说明另一个问题：设计万级，也达到了万级，但换气次数达到千级甚至比千级的都大得多，是判断其合格吗？当然是合格了，但仔细一想，它是干级换气次数没有达到千级而是达到万级，实际上应该不合格。不是漏就是气流不好。在国外，只有1997 年的欧盟( EU ) GMP 是这样的，对乱流洁净室工程未规定换气次数。

可是要知道，欧盟GMP对静态、动态下的洁净室工程的洁净度都规定了级别，规定了动静比。例如静态为百级，动态也是百级；静态万级，动态不能低于10万级，所以只静态达到不行，还要保证不同的动态，也要达到一个动态标准。我们知道，动态条件对于各类工厂、各个洁净车间都是很不同的，如果要计算其动态换气次数会很不一样，但现在把动态比规定死了，则动态医药洁净工程的洁净度不论什么条件都必须达到一样的级别，这就是很难了。