我国医药洁净工程设计规范的总则

我国医药洁净工程设计规范的总则

我国医药洁净工程的发展相对落后于欧美地区，从设计规范上就可以看出来。而造成这个现象的原因在于我国设计水平较差、施工技术有限和材料运用不够成熟。相关部门只能根据目前我国的医药洁净工程水平来拟定对应的设计规范，否则出台的规范没人能做到也是不现实的。下面我们就一起详细了解该规范的拟定总则。

医药洁净工程设计规范是一个标准，所有的装修项目都必须要严格遵守此标准，工程质量只能比该标准更高。制定设计规范的目的是为了在制药工业洁净车间的设计中实施相关的政策和制药生产质量管理规范，以达到技术先进、经济适用、安全可靠、质量保障和绿色环保的要求。医药洁净工程设计规范适用于新建、扩建和改造医药成产车间的设计，涉及到装修图纸的设计、现场施工安装、整个车间设施的检验和维护管理以及安全运行等方面。在这个工程设计和施工过程中，除了要遵循该规定内容外，也要符合我国其他方面的标准规定。

为了让我国医药洁净工程设计规范更加地合理，相关部门会不定期地进行修正。在原来的规范基础上，结合我国现阶段的洁净工程水平，更改各方面的规定内容。新的设计规范自颁布日期起，会正式生效。回顾我国过去十年的医药洁净工程设计规范，其要求变得越来越严格，也更加有利于该行业的发展。